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O Lúpus é uma doença inflamatória crônica autoimune do tecido conjuntivo em que o sistema imune ataca as próprias células e tecido do corpo. A doença pode acometer diferentes órgãos causando inflamação.
É mais frequente em mulheres (8 mulheres para cada 10 pacientes). Os sintomas incluem perda de apetite, fraqueza, desânimo, febre e emagrecimento, além de sintomas mais específicos, como dor nas juntas, manchas na pele, inflamação da membrana que recobre o pulmão e o coração, hipertensão e/ou problemas nos rins.
Os primeiros sintomas aparecem com mais frequência entre 20 e 40 anos (período fértil pela influência hormonal) e é um pouco mais comum em afrodescendentes.
A osteoporose é uma doença que pode atingir todos os ossos do corpo, tornando-os “porosos”, enfraquecidos e predispostos a fraturas, devido à perda progressiva de massa óssea. Dentre os fatores que favorecem o aparecimento da doença estão a menopausa, envelhecimento, hereditariedade, dieta pobre em cálcio, imobilização prolongada e uso de certos medicamentos.
A artrite reumatóide é uma doença crônica, autoimune (em que as células que defendem o organismo atacam ele mesmo) e inflamatória. Acomete, principalmente, as articulações (juntas). Geralmente, os primeiros sintomas aparecem nas mãos, punhos e pés, com inchaço, dor e dificuldade para movimentar principalmente pela manhã (a rigidez matinal que pode durar horas). A doença é mais comum em mulheres jovens (entre 20 e 50 anos).
Sem tratamento adequado, causa deformidades que comprometem o dia a dia do paciente.
A artrose se caracteriza pelo desgaste da cartilagem articular e por alterações ósseas, como os “bicos de papagaio”. O sintoma mais comum é a dor para movimentação, sendo as articulações mais atingidas as mãos, joelhos e coluna. Com o tempo, se não tratada, pode haver a destruição da cartilagem articular e a pessoa pode desenvolver deformidades e perda de mobilidades/funcionalidades.
A gota é uma doença que surge quando o ácido úrico está elevado, formando cristais que, dentre outros locais do corpo, podem se depositar nas articulações. Trata-se de uma forma de artrite que causa dor, vermelhidão e inchaço na articulação.
A doença acomete, principalmente, homens entre 30 e 40 anos com maior incidência entre os que consomem bebidas alcoólicas. No começo, costuma aparecer em uma única articulação, normalmente a do dedão do pé. Se não tratada, pode acontecer em outras juntas e também formar nódulos em joelhos, cotovelos e orelhas (os tofos).
A Síndrome de Sjögren (SS) é uma doença autoimune, de causa desconhecida, que afeta principalmente as glândulas produtoras de lágrimas e saliva, causando olho e boca seca.
Células brancas (chamadas de linfócitos) geram um processo inflamatório das glândulas, que impede suas funções normais. A Síndrome de Sjögren também pode acarretar em secura na pele, nariz e vagina, além de afetar órgãos como os rins, pulmões, vasos, fígado, pâncreas e cérebro. É mais comum em mulheres de meia idade. O diagnóstico e intervenções precoces podem melhorar muito o prognóstico.
A espondilite anquilosante é um tipo de inflamação que causa dor especialmente na coluna lombar e nádegas. É mais comum em homens entre 17 a 35 anos e naqueles que possuem um marcador genético chamado de HLA-B27.
A dor é associada a sensação de rigidez matinal, que diminui de intensidade ao longo do dia e com atividade física. O incômodo geralmente surge primeiro na região lombar, mas pode afetar até o pescoço e as nádegas, além de outras articulações, como quadril, joelhos e tornozelos e dor no calcanhar e costelas O objetivo do tratamento é aliviar os sintomas dolorosos e reduzir o risco de deformidades.
A esclerodermia é uma doença que se caracteriza por fibrose (endurecimento) da pele e dos órgãos internos, comprometimento dos pequenos vasos sanguíneos e formação de anticorpos contra estruturas do próprio organismo (autoanticorpos).
Existem dois tipos de esclerodermia: a sistêmica e a localizada, conhecidas como esclerose sistêmica e esclerose localizada. Enquanto a sistêmica afeta a pele e os órgãos internos, sendo quatro vezes mais frequente no sexo feminino, a localizada afeta uma área restrita da pele, poupando os órgãos internos.
O termo “vasculite” significa inflamação de vasos sanguíneos. No caso de quem tem a doença, a parede dos vasos sanguíneos é invadida por células do sistema imunológico causando estenose, oclusão, formação de aneurismas e/ou hemorragias.
Podemos classificar as vasculites em primárias e secundárias. As vasculites primárias são doenças raras, de causa pouco conhecida, que ocorrem quando o vaso sanguíneo é o alvo principal da doença. O tratamento visa controlar a doença o mais rapidamente possível e manter o controle em longo prazo.
Já as vasculites secundárias são aquelas em que se observa o acometimento dos vasos devido a alguma doença autoimune, infecções, neoplasias, exposição a drogas, dentre outras. O tratamento é direcionado para o fator que causa o problema, podendo apresentar muito boa resposta.
É uma doença em que ocorre a formação de coágulos que obstruem a passagem de sangue nas artérias e veias. A SAF é uma causa de trombofilia ( tendência em ter trombose) adquirida causada pela presença de anticorpos antifosfolipídeos (aPL).
Quem tem a síndrome, deve controlar os fatores de risco para trombose, como obesidade, diabetes, dislipidemia, hipertensão e tabagismo. Além disso, deve realizar o acompanhamento com o reumatologista, administrando as medicações necessárias.
Dra Jamille Godoy Mendes
CRM 23958-PR / RQE 20299